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mercredi 21 novembre 2012

Etat de la situation sous Prednisone et Azathioprine (Imuran / Imurel)

Voilà, cela fait presque 10 jours que je suis sous Prednisone et Azathioprine (Imuran ou Imurel, selon les pays)


Mon ventre va un peu mieux, au niveau de la douleur. J'ai encore 1 ou 2h de souffrance par jour, souvent 2h après les repas. De façon inhabituelle, ma maladie ne se traduit pas par des épisodes de diarrhée incessante. C'est plutôt le contraire, j'ai tendance à être constipée. Je vais aux toilettes tous les jours depuis 2 semaines, donc on peut dire que les choses s'améliorent! 

Mon dos va beaucoup mieux. Je peux de nouveau m'asseoir ou m'allonger sans douleur, et mes mouvements sont un peu moins raides.

L'articulation de ma machoire est douloureuse, presque constamment. Je suis triste de sentir que ma machoire du bas a encore reculé et c'est terriblement gênant au niveau des contacts entre mes dents. 

Je compte beaucoup sur le bouillon d'os pour aider ma machoire ( bone broth - voir le merveilleux article de Dr A. Siebecker http://www.townsendletter.com/FebMarch2005/broth0205.htmSi vous ne parvenez pas à lire l'article du Dr Siebecker, écrivez-moi je vous envoie le texte intégral. 

Je vous recommande fortement de regarder son site web http://www.siboinfo.com/dr-siebeckers-bio.html et d'écouter les podcasts présentés par Jordan & Steve  http://scdlifestyle.com/2012/09/dr-siebecker-explains-the-art-and-science-of-the-fodmap-diet-podcast-45/ , si vous voulez en apprendre plus sur la digestion, les intolérances aux hydrates de carbones (glucides) et le phénomène SIBO (Small Intestine Bacterial Overgrowth). 

Mes yeux sont en fait le souci principal à ce stade. Il y a du soulagement dans la journée, mais je suis réveillée chaque jour vers 5h ou 6h du matin avec une affreuse douleur dans les 2 yeux (Sclérite Psotérieure) Je prends alors le contenu de ma capsule de probiotique et mon colostrum bovin à ce moment là (prescrit par ma naturopathe) ainsi que ma dose quotidienne de Prednisone ( je suis à 30 MG depuis avant-hier) . Cela mets environ 2h à agir. Du coup je me recouche avec un pack de gel froid sur les yeux, et je dors jusque 10h30 environ. 

Je vais me remettre à la méditation. J'ai un peu abandonné ces derniers temps. 

Je ressens des maux des tête et des nausées chaque jour, certainement à cause de l'immunosuppresseur. Avez-vous ressenti ceci en prenant Imurel / Imuran ? 

Voilà pour les pensées du jour. 

Quel que soit les défaillances, malformations ou situations, notre corps vise en permanence à rétablir les équilibres, n'est ce pas ? 

Je vous laisse, je vais méditer un moment. A bientôt. 

Nathalie 

jeudi 27 septembre 2012

Presque 5000 vues sur le blog !

Cela fait 1 an que j ecris sur ce blog. 
Il atteindra bientot 5000 vues.

Je suis ravie de partager mon experience et suis ravie d apprendre de vous. 

Si vous souffrez ou avez souffert de problemes similaires (inflammation des yeux, maladies autoimmunes), et que vous souhaitez ecrire un article sur vos ressentis, experiences positives ou negatives, et le publier sur mon blog, n hesitez pas a me contacter. Vous etre largement invites a contribuer pour enrichir le contenu de ce blog.

nathaliepaul80@gmail.com

A bientot

Nathalie

mercredi 5 septembre 2012

J'ai compris un truc ! Stress ==> Mauvaise Digestion ==> Sclerite

J'ai eu un flash ... et j'ai pu me rememorer certains moments de la fin d'annee 2009, juste avant que ma sclerite m'empeche de dormir et de poursuivre mes activites quotidiennes .Avant de ressentir une douleur dans l'oeil gauche a s'en jeter par la fenetre, 3 mois se sont passes, pendant lesquels j'ai eu des maux de tete chaque soir, puis chaque nuit, puis les yeux rouges, les yeux secs et une gene par rapport a la lumiere de plus en plus intense au fur et a mesure que les jours passaient ... J'avais OUBLIE quelque chose.

Au tout debut, lorsque les premiers symptomes et premieres genes sont apparues au niveau de ma tete et de mes yeux, j'ai eu une douleur tres profonde dans le ventre, qui se manifestait uniquement quand j'avais faim ou que j'etais loin des repas. Des lors que je mangeais, j'etais soulagee, comme si cela colmattait quelque chose a l interieur. Et a cette meme periode, je m'etais mis en tete que bois de l'eau avec du citron a jeun etait bon pour moi... (Quelle stupide idee j'ai eu! Je viens d'apprendre en cours a la fac que le jus de citron peut alterer la sante du systeme digestif chez les personnes fragiles et favoriser les ulceres) Donc j'ai poursuivi cette pratique pendant 2 semaines, en faisant abstraction de mes brulures au ventre ... Mes problemes aux yeux ont commence.  J'ai arrete le jus de citron, car j'etais bien plus preoccupee par mes yeux que par le fait de me "detoxifier" avec ce jus de citron.

Aujourdhui j'apprends qu'il y a un lien ENORME entre la sante digestive et les inflammations. 
Je suis persuadee que ma sclerite est liee a ma sante digestive, qui est elle meme fragilisee par mon mental ...

J'ai en ce moment de gros soucis digestifs (si vous voulez des details, envoyez moi un message prive!) malgre les efforts que je fais pour manger sainement. Je vais donc aller voir ma naturopathe pour avoir quelques conseils. Je constate que mon oeil en ce moment meme est irrite, rouge et j'ai la sensation d avoir un grain de sable dedans. 

Et vous, qu'en pensez vous ? Avez vous pris conscience du fait que vos problemes inflammatoires sont connectes a votre systeme digestif ?

lundi 4 juin 2012

Le point commun ...

Me voilà de retour. 

J'ai réussi mes examens à la fac, je suis allée voir mes amis et ma famille en France. 
Et j'avoue: je suis très heureuse de reprendre ma vie à Bondi. Je me sens chanceuse d'habiter près de l'océan et d'étudier la nutrition & la naturopathie ici. 

Revenons à nos moutons! 

Dans le post précédent, il y avait une série de photos. Le jeu consistait à savoir quel était le point commun parmi tous ces repas. 

La réponse est la suivante: 
aucun de ces repas n'est fait avec des CEREALES (ou grains, comme vous voulez les appeler) 

Depuis 1 an (juin 2011), j'ai changé mon alimentation. Chaque repas Y COMPRIS LE PETIT DEJEUNER est constitué de:
- légumes
- protéines animales
- graisses non transformées

Les aliments doivent être le plus proche possible de leur état naturel. En gros, on pourrait les cueillir, les chasser ou les pécher. 

Ceci correspond au régime PALEO

Le résultat est incroyable
J'ai pu arrêter la cortisone, je n'ai plus de Sclérite. Je n'ai plus d'hypoglycémie. Je n'ai plus d'eczema dans le cou. Je n'ai plus de mycoses vaginales. Je n'ai plus de problèmes de circulation dans les jambes. Mes règles reviennent. Mes cheveux repoussent. Je n'ai plus de boutons sur le visage. Je mange à volonté. Je ne prends pas de poids.... et je pourrais continuer la liste ! 
Je me sens revivre ! 

Dans mon prochain post, je parlerai du régime PALEO en détails. 



==> Je vais l'avouer qd même: j'ai toujours un problème au niveau de la machoire ( une resorption des condyles au niveau de la mandibule = mâchoire du bas) qui me provoque une forte gêne et des douleurs au quotidien. Cela empire. Je ne sais pas d'où cela vient. Les médecins non plus. Les spécialistes que j'ai vu en France dernièrement et ceux que je vois en ce moment à Sydney ont étudié mes radios depuis l'âge de 9 ans, et il semble que j'ai eu un phénomène d'osteochondrite ( phénomène rare de dégénérescence de l'os, à l'adolecence) . La cortisone que j'ai ingurgitée pendant 2 ans ( pour soigner ma Sclérite) pourrait être à l'origine d'une nouvelle dégénerescence car mon os a été remanié depuis 2010. 






mercredi 28 mars 2012

Sclérite ne reviendra pas - Partie 2

Ce post est en plusieurs parties. Je voudrais vous parler des changements que j'ai fait en matière alimentaire, et qui ont tres certainement contribué à ma guérison. 

Je vous recommande de lire la partie 1 http://sclerite.blogspot.com.au/2012/02/sclerite-ne-reviendra-pas-comment.html qui concerne les changements que j'ai fait dans ma façon de "penser".

Tout ce que je dis ici concerne ma propre expérience. Vous êtes libres d'expérimenter. Je ne me substitue pas du tout à un médecin ou à un thérapeute, quel qu'il soit. 

Avril 2011, le début d'une nouvelle vie
Le 11 avril 2011, jour de mes 31 ans, j'ai reçu un appel de XXXX me disant que j'étais embauchée. Génial ! Le boulot de rêve ! Mais avec des horaires à cauchemarder... Je devais me lever à 4H20 (pas de l'après-midi) 3 fois par semaine. C'était très intéressant, mais extrêmement épuisant. J'étais à ce moment là sous cortisone (cachets quotidiens, à faible dose). Au bout de 2 semaines, ma sclérite s'est enflammée, car je manquais de sommeil et je stressais beaucoup (Nouveau job, nouveaux challenges et aussi peur que mes collègues s'aperçoivent de ma maladie. J'ai toujours été super énergique dans ce métier. Me retrouver aussi faible m'a mis une bonne claque. Je n'assumais pas) . J'ai quand même dû augmenter les doses de cortisone car la douleur était trop forte. Et qui dit "plus de cortisone" dit "plus d'effet secondaires". SU-PER. On ne peut pas tout avoir dans la vie. C'est ce que je me disais. La santé, j'aurais kiffé, avant toute chose. 

Un jour, j'ai abordé le sujet de mes problèmes de santé avec mon boss (très brièvement, ou la la ... ) . Il m'a dit "Sais tu que certaines nourritures sont plus inflammatoires que d'autres pour le corps ?" Pardon ? De la nourriture... Inflammatoire ? De quoi parle t il ? "NON". Je n'avais franchement pas fait de lien entre la nourriture et mon inflammation. Il m'a donné le titre d'un livre: The Paleo Solution, de Robb Wolf. 


Il ma dit qu'il suivait cette façon de manger. 

Je me suis dit: "Cela va faire plus d'un an qu'aucun médecin sur cette terre n'est capable de me dire d'où vient mon souci, et surtout, le plus important, comment le soigner. A part me dire que je vais devoir passer aux immunosuppresseurs (méthotrexate) car la cortisone au bout de 2 ans "c'est risqué", je n'ai pas d'autre avenir à part vivre avec les médocs, ne pas avoir d'enfants, subir les effets secondaires de ces drogues et pleurer sur mon sort". 

Donc voilà ... je n'avais rien à perdre, j'ai changé mon alimentation à partir de là ! 

Pour résumer: depuis mai 2011 ( presque 1 an déjà !) je mange autant que possible de la "vraie" nourriture. Des choses naturelles. "Real Food" comme on dit ici. Pas des aliments transformés. Des aliments le plus proche possible de leur état premier. J'ai arrêté la cortisone le 21 Novembre 2011. Je n'ai plus de sclérite. Je retrouve la pêche ! 

C'est quoi ce REGIME "NATUREL" ? 

La suite très bientôt ! 

Nathalie 












mercredi 22 février 2012

Sclérite ne reviendra pas - Comment ? Partie 1

Cela fait 3 mois que je ne prends plus de Cortisone. Je n'ai pas eu de rebonds quant à ma Sclérite depuis Juillet 2011. Je suis très heureuse de me sentir enfin "normale".  Je ne vais pas le cacher, je suis suis tout de même très anxieuse. J'ai une crainte qu’elle revienne. J'ai parfois l'impression de sentir une douleur à l'arrière de l'oeil. Mais il n'en est rien. Mes nuits ne sont pas toujours tranquilles. Je me lève souvent vers 3 ou 4h du matin, comme une angoissée, prête à pleurer, en pensant "ça y est, mon oeil me fait mal, je vais perdre la vue et je vais reprendre de la Cortisone". Mais ce ne sont que des angoisses. Je pense à ceux qui souffrent vraiment, et mon état d’aujourd’hui est tout ce que je leur souhaite.

A part ces crises d'angoisses et un peu d'anxiété, je ressors grandie de cette épreuve. J’ai l’impression d’avoir trouvé les remèdes pare moi-même. Je voudrais donc partager mes “trucs”. Cela a marché sur moi. Cela ne veut pas dire que cela marchera sur toi. Chaque personne est unique. En plus de cela, je ne suis pas bien placée pour prescrire quoi que ce soit. Je ne suis pas médecin, je ne suis pas thérapeute ( pas encore, dans 3 ans ! ) . Je vais simplement partager mon expérience et j'espère que cela vous aidera si vous vivez avec une inflammation chronique à l'oeil

Donnez moi votre avis. Posez moi des questions. Allez, c'est parti. Lisez la suite. 

3 principes 
Voici 3 principes qui trottent dans ma tête en permanence, et qui m’ont permis de guérir, j’en suis sure.

1) Croire fortement en la capacité du corps à guérir par lui-même
Je suis persuadée que le corps fait tout pour retablir son équilibre, en permanence. Même si votre Docteur vous dit “c’est comme ça”, continuez de penser que votre corps ne vous veut pas de mal. La Médecine Traditionnelle fait des miracles (sans Cortisone, j’aurais perdu la vue certainement). Votre corps aussi, fait des choses incroyables.

2) Aimer son corps pour l'aider à guérir
Lorsque je souffrais, je me détestais. Je me disais “Pourquoi moi?” “Pourquoi ce corps me fait ça?” Je rêvais d’avoir un autre corps. J’aurais voulu couper ma tête pour ne plus sentir mon oeil ! Et j’ai remarqué que plus je me détestais, plus je pleurais, et plus ma douleur amplifiait, et mon mal être aussi. C’est difficile d’accepter une douleur si intense.
Au lieu de me détester, j'ai changé d’attitude (après 1 an et demi de douleur). Je me suis dit “Mon corps et mon mental, on est 2, on va y arriver, on va guérir”. Je me suis dit que de toute façon, je ne pourrais pas couper ma tête et il faudrait vivre avec ! Donc autant qu’on s’aime !

3) Croire en la capacité du mental pour surmonter la maladie et aider la guérison
A une période ou je ne dormais plus, ou j’avais des idées suicidaires et une envie de me raser le crâne chaque jour ( c’est terrible, ça doit être typiquement feminin) , j’ai rencontré une coach en Méditation. Elle m’a sauvé la vie! J’ai fait quelques séances. A partir de là, chaque jour entre Juin et Décembre 2011, j’ai pris 10 minutes par jour pour visualiser mon corps guérir. Ça a marché.

Voilà … J’ai une journée bien remplie qui m’attend maintenant.
Je vais commencer par une meditation de 5 minutes.

A bientôt, pour la deuxième partie. 

Nathalie





lundi 6 février 2012

Au Revoir Sclérite

Pour ceux qui découvrent ce Blog maintenant, je suis Nathalie, française vivant à Sydney. J'ai 32 ans bientôt.


J'ai vécu 2 ans dans un monde parallèle. Le monde des malades. Oui, honnêtement, c'est un autre univers. 

J' ai eu une Sclérite, avec rechutes qui n 'en finissaient pas . J'ai pris de la Cortisone, tous les jours pendant 2 ans. Depuis plus de 2 mois, je ne prends plus de médicament. C'est le Bonheur. C'est un Rêve. 

Il y a des personnes qui vivent des choses très difficiles, toute leur vie. Cela nécessite une force mentale incroyable. 

Pour être honnête, je savoure chaque instant à présent. J'ai quelques crises d'angoisse, parfois, car cette Sclérite pourrait revenir. Mais je prends soin de moi. Et si vous voulez avoir des conseils, je veux bien vous aider. Je veux bien partager mon expérience. Il s'est passé tellement de choses dans ma tête, j'en ressors grandie. C'est comme si j'avais eu le droit (et le malheur) de vivre une autre vie. 

J'adore apprendre. J'adore écrire. J'adore cuisiner sain. J'adore mon boulot. J'adore le Body Jam aussi ! J'adore aider les gens à vivre plus sainement. 

Si vous prenez de la Cortisone, ou que vous voulez reduire votre consommation de sel, j'ai créé un Blog.

Je vais l'actualiser plus souvent et y mettre une recette ou des conseils en matière alimentaire, tous les 15 jours. Mon prochain article sera axé sur "Comment parvenir à manger sans sel? Comment s'habituer à ce nouveau mode alimentaire ? "' Qu'en pensez vous ? 

Le petit hic, c'est que ce Blog est en anglais ! Et les recettes sont adaptées à ma vie locale à Sydney (produits disponible ici) . 

Si vous souhaitez ces recettes en français, dites le moi!. J'ai besoin de savoir si cela pourrait vous intéresser. 

Aussi, je suis Coach Sportif. Cela n'a pas été facile d'être malade et Coach ! Mais j'ai survécu. Ma vie a pris une autre tournure, mais je suis toujours Coach ! Voici mon Blog, en Anglais aussi : http://nathaliepersonaltrainer.blogspot.com.au/

N'hésitez pas à commentez mes Blogs, à me poser des Questions. Jetez un oeil sur mes autres Blogs aussi. Partagez l'info ! 

Prenez soin de vous. 

Nathalie 


dimanche 4 septembre 2011

Idiopathic Scleritis ... I know what causes mine !






Je suis de retour à la maison à Bondi Beach, et sur mon blog, apres 2 semaines d intense reflexion sur moi-meme. 














Je vais ecrire ce post en anglais, car j aimerais etre accessible a plus de monde, et partager ma joie d avoir trouve les causes de ma sclerite chronique et les solutions qui me semblent appropriees Personne ne me l a dit formellement, mais j ai une tres forte intuition cette fois et je pense etre sur le chemin de la guerison et du bonheur ! 




Hi guys

I used to write my posts in French, because it was easier for me to express my feelings. But this time is different. I feel that I HAVE TO write in English so that more people will be able to read me. And maybe, I will help them ...

Maybe what I'm gonna say will open your eyes and you will realize it makes sense and that's fantastic!

Or maybe you will just think "mmmmh I'm sceptic, she is a loopy". In that case, I honestly hope you will find out the causes of the problem.

Anyway, I won't change my mind because I'm extremely happy to understand what happened to me. My life will be totally different from now. I'm gonna be free, happy and healthy !

So what ?
I have been taking that drug (cortisone/prednisone) daily since January 2010, to relieve me from this acute pain in the back of my eye. This pain is so intense when it happens, that I would like to disappear and stop my life. So, yes, cortisone is a miraculous drug. Maybe I would be blind if it didn't exist.
Cortisone has so many side effects. I had them all, no exception. According to the best Doctors and Professors (in Paris and in Sydney), the picture is quite pessimistic. We don't know what is the cause, we don't know how long I will have this problem. Ahhhh ... they have a solution : cortisone ! or methotrexate ( an immuno-suppressant drug) ! And for my entire life, please.
Of course, every drug has side-effects. Nice.
Traditional Medicine helped me, but it's hopeless now. That's why in May 2011 I decided to turn towards natural therapies. First, thanks to my dear friend EXX, I managed to feel better. She gave me a few tips to improve my digestion. Then my life started to change, in a good way ! Now, I am seeing a Naturopath, a Chiropractor and an Osteopath as well. They helped me, for sure ! 


I saw a Mind coach as well, and in retrospect, I am so grateful I met her ! What I have learnt is what helps me the most every single day. I sleep better, I am less anxious, I learn how to live IN THE MOMENT, I strongly believe I can heal my body by myself ...  I would strongly recommend her !  (Click on what's underlined to see her website) 

As a result, I have less side effects. However, I have never been able to come OFF the drug, because every time I reached a low dose, I had a new flare up, and nothing else but Prednisone worked to kill the inflammation in my eye.

Is my diet responsible for my scleritis ?
Since May 2011, I put the blame for my scleritis on my diet. Even though I am an healthy person, since I was born ! No alcohol (1 glass of red wine every 3 month, no processed food, no trans fat, veggies and fruit at every meal, good fat under control, whole grains, oily fish, lean meat...) I thought I was eating healthily ! Maybe it was not healthy enough ?!
So I have changed my diet. Now, it is extremely healthy ! My Naturopath can tell you ! I feel better ! People tell me I am glowing with health ! I am grateful that my face looks good ! My body looks good, yes ! They don't realize I am having this awful drug and will have it for my whole life ... I am getting anxious, it's tough ...
The good thing is I feel better and I have been learning lots of things about nutrition ! It's just fascinating !
Just to sum up : I am feeling much better in my digestion, my hair are growing again (with grey hair ... OK it's normal I'm 31 y.o !) . This is fantastic ! But still having my Prednisone daily, and SCARED that another inflammation might occur !
2 weeks ago, I had the feeling there was something else, and I could find out by myself. How could I be so healthy in my diet, and have such a severe chronic inflammation in the eye ? Without any other symptoms (that s why it is called idiopathic) apart from the side effects of the drug. How- can -that- be- possible ?
As you know, Scleritis is often related to another systemic auto immune disease. (click on this link to know more about Scleritis) For those who are reading my post and have this kind of scleritis, I just want to say good luck and look after yourself. Maybe what I will say after will help you as well.

Is stress responsible for my scleritis ?
I am perfectionist. I experienced stress. That's why I changed my job in 2004 ! I changed to work in the area that fascinates me ! I love my job now, I am not stressed with my job. 
I don't think stress is responsible. But it could be !
It is something else ...

I like creating that suspense ! What I am gonna say finally is very, very simple.
I read a lot about Health, Nutrition, Fitness. Last Saturday, I was extremely attracted by the shelf "change psychology" at the library. I borrowed a few books about how to change your life, one about Meditation and another book about Healing.







On Sunday morning, I started to read the book from Louise L.Hay called "You can heal your life".




What she said came to my senses ! This book is fascinating !
"When we really love and accept and approve of ourselves exactly as we are, then everything in life works" - '"all disease comes from a state of unforgiveness"
I am 31 y.o now, and I am realizing that I always wanted to be perfect, to be in a good shape, to be strong, be fit , be smart , be pretty.
What characterizes the most is : I always did my best to deny pain, fatigue, and weakness !
Whatever it was, I always wanted to excel myself all the time !
I was in pain every single day during 5 years because of teeth issues and jaw issues ! I was denying the pain, like if I was a superwoman. I was a group exercise intructor : superfit, never tired ! I didn't want to tell people that I was human and weak and tired sometimes. I pushed my body, and it was responding very well, even when I was exhausted and sore everywhere !
I have just realized that it was the last solution for my body to generate an intense pain, so sharp that I could not hide it anymore to the world. I had to show every one that I was human.
I am convinced that if I love myself as I am, with my weaknesses and strengths, every thing will be better from now.
I am not a superwoman. I will accept being weak, I will appreciate being super strong. I will appreciate every single pleasure on Earth, I will also take it easy and say NO when my body is not able to deal with a situation.
My body had no other solution. Now I understand.
"Self-approval and self acceptance in the now are the main keys to positive changes in every area of our lives"
I will tell you how it goes.
(FYI : I am having 5.750 MG of Prednisone daily at the moment. It is a low dose. I am not scared anymore about any flare-up. I believe I can lessen and be OFF Prednisone by the end or the year. I will trust my body. I believe I can heal by myself if I have a good relationship with myself ... )
Talk soon !
Any comments welcome ...



vendredi 12 août 2011

Changement de cap ... Etudiante en Naturopathie

C est vendredi. Mon dernier post date du 15 Juillet, ca fait un bail !


Entre temps, j' ai revu ma naturopathe, j' ai eu 4 seances chez le chiropracteur (qui a debloqué ma respiration, incroyable ! génial !) , 1 RV chez un dentiste "holistique" et 1 RV chez un specialiste de medecine interne / immunologiste.

J ai reussi a faire un entrainement de 30 minutes samedi dernier ( 3 sessions de 10 minutes, avec 1 minutes de repos entre chaque machine cardio)

Et j'ai suivi un Body Jam hier - ok j'ai suivi difficilement mais je suis restée jusqu'au bout ! - Je me suis epatée ! ca ne m etait pas arrivee depuis Mai je crois , soit il y a 3 mois. Peut etre que les therapies naturelles marchent !

J' ai aussi passé quelques entretiens et je viens de decrocher un job dans une salle de gym (Bondi Gym) , a la fois receptionniste et coach plateau, pouvant deboucher sur du Personal Training ! Je vais donc quitter mon job actuel chez Curves, je suis hyper contente ! J'ai vraiment l'impression d'etre gardienne de musée chez Curves. J'y passe des heures, et il y a 1 adhérent par heure !

Sincèrement, passer des entretiens avec un manager de salle de gym est une véritable epreuve, car j' évite de parler de mes soucis de santé et de ma faiblesse physique. C'est hyper stressant de ne plus avoir de capacités physiques pour ce genre de boulot ! Mais bon, maintenant il m'a choisie, ça devrait aller pour ce poste (reception et plateau).

Ah aussi, je vais aussi redevenir étudiante. Je commence mes etudes de Naturopathie le 12 septembre prochain au College Nature Care. Les choses avancent ! Ce n'est pas évident de prendre des décisions. J'ai 31 ans, je ne peux pas avoir d'enfants maintenant et je ne sais pas si et quand je pourrai en avoir ! Je ne sais pas non plus si un jour je retrouverai l'energie que j'avais avant, mais je dois tout de même avancer et profiter de la vie autant que possible. Une chose est sure, la vie m'a appris bcp de choses depuis que j'ai de soucis de santé. Et vivre en Australie est une des meilleures choses qui me soit arrivée. Mon petit mari me soutient beaucoup. Merci merci merci Sweetie. Merci aussi à mes parents, à ma famille !

Et avec tout ca, j ai toujours la crainte d'une nouvelle crise de sclérite. Je suis à 7,5 MG de prednisone. Je prie pour qu'aucune crise ne se déclare. Chaque jour, je ferme les yeux durant 15 minutes et je visualise mon corps guérir. J'espère que ça va marcher.

Bon week end à tous !



vendredi 15 juillet 2011

Objectif forme ! Episode 1

Le destin a choisi pour moi. Je ne peux plus être coach sportif personnel, encore moins prof de gym en salle ... car ma condition physique est un désastre, peut être à cause de la cortisone que je prends depuis 1 an et 1/2 ... peut être à cause du taux de métaux lourds que ma naturopathe a trouvé chez moi ... qui sait ?

Il est temps que je priorise ma santé. Je dois donc donner à mon corps tout ce qu'il faut pour qu'il guérisse.

D' abord, voici l objectif a atteindre : la forme !

Et ensuite je vais vous raconter comment je compte y parvenir, en termes de nutrition. Voici mes rituels quotidiens :

La journee commence avec un grand verre d'eau FILTREE , et plusieurs cachets de Prednisone vers 6h ou 7h. Je suis à 10 MG en ce moment. Mon cerveau s' est habitue et j ai toujours un oeil ouvert vers 6h ou 7h. La cortisone se prend le matin a heure reguliere. Quand je prends ces cachets, j essaye d 'etre vraiment "dans le moment", c est a dire que j'imagine que ce médicament ne soignera que mon oeil et de ne fera aucun mal a mon corps. ca s appelle "mindfulness". Je me recouche ensuite et j'essaye de profiter de mon lit ... (souvent l'anxiété est plus forte que tout et je cogite !)

- Je me leve vers 8h. J enfile mes vetements de sport car meme si je ne fais pas de sport, je prevois de faire ma meditation a la plage. J ai trouve un "secret spot", un petit renfoncement dans les rochers ou il fait bon meme en hiver !


Une fois en tenue de sport, je prépare mon petit déjeuner.


D'abord, à jeun, j'avale 7 ml d'herbes liquides avec un verre d 'eau FILTREE chaude. C'est une mixture conseillée par ma naturopathe, pour améliorer ma digestion et me donner de l'energie. L'année dernière, j'ai terriblement souffert après chaque repas. Je ne pouvais plus bouger, pendant 1 heure après chaque repas. Aujourd'hui, mon estomac va beaucoup mieux, avec ma nouvelle façon de manger !



Si je ne travaille pas le matin, je mange des épinards (des blettes cuites à la vapeur) avec des 2 ou 3 oeufs brouillés. J'essaye de manger bio le plus possible, pour éviter les pesticides et produits chimiques. J'ajoute parfois des tomates cerises et un avocat.

Si j'ai tres faim, je bois en plus un shaker contenant 3 cuillères à soupe de proteines en poudre ( proteines de pois chiche ou de riz brun) avec de l'eau FILTREE, un peu de poudre de MACCA et de CACAO, et de la stevia ( je ne mange plus de sucre depuis 15 jours, dans le cadre de ma diète anti-candida)

Si je me lève à 4H20 pour aller travailler chez Curves, j'emporte 2 ou 3 oeufs durs, un 1/2 avocat et mon shaker de proteines. Je mange une partie dans le bus et l'autre dans le train vers 5H30. Vers 10H, je bois un jus de légumes frais (épinards, menthe, celery et un peu de pomme verte) , une poignée d' amandes (trempées 12h) ainsi qu' un oeuf dur ou un autre shaker de proteines.

Je bois 1 ou 2 tasses d'infusions dans la journée, au gingembre, à la menthe poivrée, à l 'echinacea ... car depuis 2 semaines je ne bois ni café ni thé ( C EST TRES DUR !! J 'adore l'odeur du café, et j'adore le Soy Chai Tea ...)


Dans la matinée, je prends des suppléments : de la silica, de la spiruline, et des herbes en cachet pour tuer les mauvais parasites dans mon système digestif.








Mon déjeuner, entre 13h et 15h, est aussi source de proteines animales et de légumes. Je prévois d'emmener une barquette avec moi lorsque je ne mange pas à la maison. Je n'achète plus rien en "take away".

Je mange du poulet, de la viande rouge , ou du saumon. Avec ça, je mange des légumes (70% de légumes verts). Je cuisine à l"huile de coco vierge NON RAFFINEE pour cuire, et de l'huile d'olive pour assaisonner à froid. Je mets bcp d'épices et d'herbes (ail, piment rouge, gingembre, citron vert, coriandre, cumin, curcuma, etc) . J'utilise du lait de coco 1 repas sur 3 aussi, c'est trooooo bon et c'est tres bon pour la santé aussi. Pas de sel évidemment (avec la cortisone cela ne fait pas bon ménage) .

Je ne mange plus de blé (pain au blé, pates) depuis 6 mois et je me sens tellement mieux dans mon estomac ! Ma peau et mes cheveux se portent mieux aussi. Depuis 2 mois, je limite fortement les "graines" (riz, quinoa, ..., légumes secs) . Depuis 15 jours, j'évite aussi les légumes racines du genre patates douces ou potiron ( le pumpkin australien j'adore pourtant ! ) parce que je fais une diète anti- candida ( nettoyage du systeme digestif) sur les conseils de ma naturopathe. Les fruits sont à limiter aussi car contiennent du sucre. Je mange quand même des fraises tous les 2 jours, car le goût des fruits me manque un peu. J'avais l'habitude de manger bcp de fruits, mais finalement je me sens mieux sans !

Effectivement, il reste les protéines animales et les légumes verts, à volonté !






Une fois par jour, j'accompagne mon repas de 3 à 4 cuillères à soupe de chou fermenté. Je le fais moi même et c'est un remède miracle pour la digestion !







Dans l'après midi, si j'ai un creux, je m'achète une coconut et je bois l'eau à la paille ! C'est hyper bon ! Plein de potassium. Du coup j'ai arrêté de prendre des suppléments de potassium !
Je mange des amandes à volonté si j'ai encore faim.








Mon diner, entre 19H30 et 21H (selon le prgramme du jour ! ) est assez similaire au déjeuner : des légumes et des proteines.
Je cuisine tout moi même.

Je mange au resto 1 fois par semaine, c'est la "treat" comme on dit ici !





En dessert, je bois du kefir fait maison (yaourt au lait non homogeneisé, bio, avec des cultures vivantes) avec de la cannelle en poudre et de la stevia pour le gout sucré. J'ajoute des graines de chia ( tres nutritifs, du bon gras)

Souvent je bois une infusion , vers 21h30.





Voilà ... pour ce qui est du domaine "food , drinks and supplements". Je vous raconterai ce que je fais de mes journées dans l'épisode 2.


jeudi 16 juin 2011

Une nouvelle facon de penser. Mindfulness ...


On est Vendredi 17 juin 2011. Il est 16h12.

Eh bien non, finalement on est Mardi et il est 22h. Pas eu le temps de me poser pour parler à mon blog depuis un moment ! Beaucoup de choses se sont passées, en vrai et dans ma "tête" !

Pour ce qui est vrai/concret, j'ai un nouveau style coté cheveux, grace a un traitement a la keratine. C est un veritable miracle car mes cheveux etaient devastes par la cortisone. Je suis chaque matin emerveillee par la brillance de mes cheveux et ils sont si faciles a coiffer ! Ouaou je n ai plus envie de me raser le crane. L autre bonne nouvelle est que Vincent et moi avons emmenagé dans un nouvel appart. Finie la coloc, on se remets à vivre en couple !.

On est Mercredi 22 Juin, il est 16h. Les douleurs au niveau de l oeil ont repris hier. Il va peut etre falloir que je reaugmente la dose de cortisone. Ou alors j appelle le Professeur Mc Cluskey qui me suit a Sydney, qui m a suggere la piqure de cortisone en cas de crise... Faut que je me decide. Mais je vais d abord essayer de mediter et parler a mon corps pour que la maladie passe. Je me donne queques jours.

Par dessus tout, je commence a vraiment sentir l effet de cette dose de cortisone sur mon moral. Je suis facilement deprimee, pour aucune raison. Je stresse facilement. C est pas evident a gerer. Je dors peu et mal depuis quelques jours, de nouveau. J ai dormi 3 heures a peine la nuit derniere. J ai vu le medecin generaliste la semaine derniere car je suis faible physiquement. Je n arrive pas a elever mon niveau d activite physique plus de 10 minutes. Je suis allee m entrainer 3 fois en 2 semaines, et 20 minutes seulement echauffement et stretching inclus !

A present on est Vendredi 24 Juin. Il est 18h10. Personne chez Curves, j en profite pour ecrire ce post. Le debut de semaine a ete difficile. Ma sclerite m a fait des signes, le moral n etait pas au top et je me sentais fatiguee physiquement. Mercredi soir, je me suis fait un super bain de pied avec du sel (Epsum Salt, plein de magnesium) et en meme temps j ai decide que je ne me laisserais pas abattre. J ai donc decide que tout irait mieux apres mon bain de pieds. La douleur allait passer avec un sommeil de qualite et que la fatigue physique allait passer grace a mon nouveau mode alimentaire. J ai aussi decide de recentrer mon esprit sur ce que m a appris ma coach en meditation : vivre le moment present, tel qu il est, sans regretter le passe, sans stresser sur ce que sera le futur. Elle appelle ca etre 'mindful'.

Et tout est alle mieux apres ca ! La douleur est presente, mais gerable. On dirait que ca va passer tout seul. La fatigue physique est la, mais je fais avec, je l accepte. Je suis gentille avec mon corps. Et la depression, volatilisee ! Vincent est mon rayon de soleil. J adore mon boulot chez Premium (personal training studio) . J ai eu une formation Jeudi, super interessante. J ai suivi une formation aujourd hui encore, je suis au bonne endroit sur cette planete ! Je ne peux pas rever mieux pour realiser mes reves de coach !

A bientot.

mercredi 8 juin 2011

Une nouvelle facon de manger ...


Voila, il est 15h20, on est Jeudi 9 Juin 2011, je suis arrivee en avance chez Curves (la salle de gym pour femmes ou je bosse l apres midi).

Je savoure mon Soy Chai Tea ... C est mon petit plaisir, my 'treat' comme on dit ici. C est le truc auquel je n ai pas envie de renoncer ! Avec du lait de soja Bonsoy (celui qui mentionne la plus faible quantite de sodium / rappel : sel et cortisone ne vont pas ensemble autrement on gonfle), du the Chai Bio (un the avec des epices : Cardamome, Cannelle, Clou de Girofle, Anis, Gingembre : j adore !) et du miel Bio aussi. C est mon cote Indien qui ressort ici. Le Soja, j ai appris qu il ne faut pas en abuser. Mais j ai decide que je ne pouvais pas etre parfaite, et donc je garde mon Soy Chai Tea ! Oui, j ai oublie de le dire, mais j ai une intolerance au lactose, qui fait que je ne peux pas boire de lait de vache. Le lait de vache, 1 verre me fait courir au toilette 10 fois ensuite. C est pourquoi je me suis mise au lait de soja en 2003.

A present il est 19h30. J ai ferme le club. J attends mon petit mari. Le Jeudi c est sortie ! On va au resto tous les 2 ! Je fais un repas sale par semaine. Je n ai pas les accents avec mon clavier QWERTY donc vous comprenez repas SALE = avec du sel. C' est une petite fete dans ma tete, mais aussi une source d anxiete car depuis que je prends de la cortisone je ne peux plus manger tout ce que je veux. Ma digestion est affreuse. La cortisone affecte la digestion. L annee derniere, je ne savais pas qu il fallait que je change mes habitudes alimentaires. Personne ne m avait dit comment gerer ca ! Chaque repas etait une torture. J avais faim, et des la premiere bouchee je sentais une douleur oppressante dans mon estomac. Je ne pouvais plus bouger pendant 1 heure suite a ce repas microscopique. Je perdais donc 3 heures par jour. Et j ai aussi perdu 3 kilos en 2010, ce qui n etait pas terrible car je n avais plus aucun muscle, pas bcp d energie. J apprehendais chaque repas.

Depuis avril 2011, grace aux conseils de mon amie XXX (qui a une fatigue chronique et autres soucis tres bizarres) j ai trouve ce qui me convient ! Je digere ! Je me sens normale en mangeant ! Je vais au toilette normalement ! Pas d oppression apres le repas ! Pas de diarrhee apres le repas, pas de gaz a retenir au boulot ! Moins de boutons sur la face ! Benh oui, c est ca la cortisone ! ca detruit le systeme digestif ( appetit accru, changement de gout, digestion difficile, mauveise haleine).

Bon alors quel est le secret pour bien digerer quand on prends de la cortisone a Long Terme ? Je vais vous dire ce qui marche sur moi.

J adorais la viande ( agneau, boeuf, poulet, foie de veau ... oui oui !) Eh bien je ne digere plus que le blanc de poulet, le boeuf hache maigre (Bio), le poisson et les oeufs (je les mange Bio aussi).

Je mangeais 5 ou 6 fruits par jour. Maintenant j en mange 1 ou 2, et pas sur un estomac vide, autrement j ai la tete qui tourne et je ne digere pas bien (ballonnement).

Je mangeais des yaourts natures. Maintenant je ne les digere plus, sauf Bio. Mon aliment miracle c est le Kefir ! Je bois une tasse de Kefir, au gouter et/ou apres le diner. C est un yaourt fait maison avec des cultures vivantes de Kefir. J y ajoute 2 cuilleres d huile de poisson gras, sans odeur (anti inflammatoire) Cette boisson Kefir est un miracle pour moi ! Elle a remis mon estomac en etat !

Je mange des legumes 2 ou 3 fois par jour (parfois au petit dejeuner oui oui) cuits vapeur, au four, ou sautes a la poele a l huile de coco Bio (tres sain l huile de coco, a condition qu elle soit non transformee)

Depuis 1 mois, je limite les 'graines' (avoine, pain, pates, semoule, riz, quinoa, lentilles etc). Seulement 3 repas par semaine. Les graines favorisent les inflammations.

Je bois 2 ou 3 cafes par semaine, maximum. En general vers 13h. 1 the vert par jour, le matin. Je bois des tisanes, 1 tasse par jour dans l apres midi. Je bois de l eau filtree. Il parait que boire de l eau filtree enleve les elements toxiques et permet de limiter la production de cortisol et de faire fondre la graisse derriere les cuisses ! Et oui on dirait que ca marche !

En gros, je fais 1 seul repas dehors par semaine. Tout le reste est fait maison.

Je mange bcp de proteines, bcp de legumes. J ai appris qu un apport eleve de proteines n est pas mauvais si on a un bon apport de legumes pour equilibrer le PH. Autrement dit, les proteines acidifient le corps. Les legumes sont alcalins = basiques. Donc avec les 2, on equilibre !

Voici ce que je mange au petit dej ou repartis sur la matinee : 2 ou 3 oeufs durs ou brouilles. Un demi avocat ou un demi pamplemousse ou un jus de carotte betterave gingembre persil frais. 3 fois par semaine le matin, un shake de proteine avec du lait sans lactose ou du lait de riz ou du lait d avoine (que de graines BAD) avec de la poudre de Cacao pur, plein d antioxydants), de la poudre de Macca et des graines de Chia (plein de bon gras). Ou alors de l eau de coco a la place du lait de riz/avoine/lait sans lactose(plein de potassium l eau de coco, super quond on prend de la cortisone, ou apres un entrainement intense !) . Si j ai un creux dans la journee, je mange des amandes (une dizaine)et je m achete un jus de legumes frais (hyper bon le jus de carottes).

Et tres important, je ne mange pas de sel. Normalement pour une personne normale, il est recommande de pas consommer plus de 2400 mg de sodium par jour. Cela correspond a 7 g de sel de table, soit une toute petite cuillere a cafe. Moi je suis entre 0 et 300 mg par jour : mon lait de soja). J ai mis du temps a trouver des substituts. Au debut, je compensais avec le sucre ! Maintenant j abuse des epices. Je mets du gingembre, de l ail, des oignons, du coriandre, du cumin, du basilic, du citron vert, des graines de tournesol, du vinaigre ... de la cannelle ... bref je deviens tres curieuse en matiere d epices ! J utilise bcp de lait de coco aussi (le 100% naturel) Tres sain le lait de coco. C est du bon gras, pas de souci.

Cette alimentation tres stricte rend la vie sociale difficile, mais bon je me sens tellement mieux dans ma digestion ! JE suis plus heureuse comme ca ! Et je n ai plus de boutons sur la figure ! L annee derniere, j avais plein de boutons, c etait deprimant.

ca fait peur ? Eh benh cest comme ca ! je dois m adpater et accepter. JE suis persuadee que cette nourriture tres saine va me guerir. J y crois.

Ah oui et je n ai pas parle assez des complements alimentaires que je prends... bon une autre fois peut etre !

Bonne journee a tout le monde !

lundi 30 mai 2011

Une nouvelle façon de vivre ...

Voilà c'est mardi, c'est mon jour OFF. Je l'apprécie bien. Le lundi est difficile, comme le Mercredi et le Vendredi. Je me lève à 4H30, pour etre au boulot à 6H. J'ai une pause entre 12h et 14h, pendant laquelle j'essaye de dormir, puis je repars au boulot. Je suis de retour vers 20H45.
Dormir peu (moins de 8h) est une vraie torture pour mon corps. Je n'arrive pas à me coucher à 20H30 hélas. Je sais que ce n'est pas bon car ma sclérite peut s'enflammer en raison du manque de repos, mais j'ai fait le choix de travailler et je tente de faire des siestes pour récupérer. Car ne pas bosser est aussi tres difficile moralement. Voir Vincent progresser, et moi rester à la maison, c'est vraiment deprimant. Les personnes qui ont passé du temps à chercher un emploi le savent. Avoir une vie sociale, ça joue sur le moral.

A present on est Mercredi, il est 19h je suis au boulot chez Curves, et KO. Le reveil a 4h30 se ressent. La dose de cortisone aussi. Je me sens toute faible. J'ai une haleine affreuse. C'est pas grand chose, mais ça joue beaucoup dans ma vie de couple ... Voici une anectode. C'est drôle, seulement apres coup ! : Vincent dormait paisiblement, moi aussi pour une fois. Nous avions nos tetes en face l'une de l'autre. Et là Vince se reveille, horrifié, en faisant une grimace comme s'il allait vomir. Il me dit " oh la vache c'est affreux, j'ai revé que je dormais pres d'une décharge, pres des poubelles ... " Et en fait c'etait juste moi qui respirait dans sa tete ... c'etait pas un cauchemar mais bien la réalité ! Eh voilà .. faut accepter tout ça ! La cortisone ça retourne l'estomac, ça change le gout, ça change l'haleine. Et on ne peut rien faire ! Même se laver les dents toutes les heures et boire de la tisane à la menthe poivrée ça ne change rien !

A présent il est 1h14 du matin, c'est vendredi. Je n'arrive pas à dormir. Je stresse. Je pense à ma condition physique qui s'ammenuise. Mes articulations craquent tout le temps. J'ai une tendinite sous chaque pied, alors que je ne cours plus, ne saute plus. Mon pouls monte à 150 BPM au moindre effort ( un escalier). Mes muscles fatiguent au moindre effort aussi. Je suis triste. Eh dire que j'ai donné des cours de gym avec une energie d'enfer il y a 2 ans. Je ne suis plus la meme personne. Je stresse aussi car j'ai peur de gonfler. Pourtant je suis tres stricte avec moi meme. Je ne m'autorise un plat salé qu'une fois par semaine. Le reste du temps, j'ai appris à concocter des plats avec du gingembre, de l'ail , du piment , du citron vert, des graines de tournesol, du lait de coco, des épices en tous genres ! Et oui j'apprends à cuisiner ! C'est le point positif de cette maladie ! Elle me force à trouver des idées pour manger bons et sans sel ! Par dessus tout mon oeil est encore un peu douloureux. La cortisone que je prends chaque matin ne parvient pas encore à calmer l'inflammation. J'espère que ça va passer car je n'ai pas envie d'augmenter la dose. Bon va falloir que je destresse ...sinon je ne vais pas dormir et le manque de sommeil va redeclencher mes douleurs à l'oeil.

Là, on est lundi il est 13h. Je suis sur le balcon et cette journée est géniale ! Le soleil brille ! Le ciel est bleu ! Je n'ai presque pas senti de gene à l oeil, juste à 2h57 du matin. Bon j'ai aussi fait un affreux cauchemar, mais tant pis, j'ai oublié. La matinée s'est super bien passée. J'ai fait un circuit training et 2 coachings perso chez Premium, j'ai adoré. Et mes cheveux revivent ! Oui j'ai fait un soin a la kératine samedi, pour les lisser et les nourrir. C'etait cher, mais ouaou ... une partie de moi était morte, j'étais prete à raser ma tete ( pour la 10 eme fois j'atais prete à prendre le rasoir) et là; j'ai rencontré Zari , adhérente chez Curves, coiffeuse, qui m a encouragé a faire ce traitement pour mes cheveux. Et c'est génial !!!

Sur cette note positive ... je m'arrete là.
Je vais faire la sieste avant de repartir au boulot.

Bonne journée à tout le monde !

jeudi 26 mai 2011

Sclerite - Episode numero 4

Voila, j entame la 4eme crise de sclerite en 1 an et demi. Je realise que vivre avec une maladie chronique est un veritable challenge. c est dur physiquement et surtout moralement. je l avoue, je me sens seule dans ma douleur quotidienne. si ce n est pas mon oeil, c est une autre partie de mon corps qui souffre, car la cortisone repare mon oeil mais abime le reste, je ne suis plus la meme personne. C est comme si chaque jour j etais qqn d autre, avec un corps different, des sensations differentes.

La premiere crise a commence en novembre 2009. Diagnostiquee en janvier 2010 (j ai cru que ma vie touchait a sa fin en janvier 2010 tellement c etait douloureux). La cortisone (48 mg pour demarrer) m a liberee de la douleur a l oeil, donc de l inflammation. elle entraine des effets secondaires affreux. pas le choix. et on ne l arrete surtout pas d un coup sinon ou la la ... j ai tente et j ai eu les pires maux de tete de toute ma vie, tremblements, telle une droguee en sevrage !

En avril 2010, les douleurs ont repris, j etais a 10 mg a ce moment la, j ai du remonter la dose a 16 mg. Et evidemment ensuite, on prends une dose quotidiennt et on baisse de 1 mg par semaine.

J etais heureuse en octobre 2010 ! je voyais la fin du traitement arriver ! J ai passe 1 mois sans cortisone, le bonheur !

En decembre 2010, nouvelle crise que j ai senti arriver un soir a 20h alors que je dinais avec 2 amis a Paris, chez Indiana a Montparnasse. L angoisse ! J ai cru que mon imagination me jouait des tours. Suis je folle ? Eh non, c est bien reel. c est reparti pour un tour de cortisone. 25 mg cette fois ont suffis pour me calmer. Aller c est reparti pour quelques mois de cortisone.

En avril 2011, arrivee a 2 mg cest le bonheur ! Je me rejouissais trop vite. Nouvelle crise de sclerite, associee a une uveite cette fois ! Vision trouble, effrayant. J ai du mal a l accepter celle la. on est le 27 05 2011. je suis passee a 20 mg car les douleurs m empechent de dormir depuis 4 semaines. Les douleurs commencent a 20h. Reveil a 2h du mat par la douleur tels des coups de cisaille a l arriere de l oeil, puis a 4h du mat ... puis a 6h ... et il faut aller bosser ! Les nuits sont dures, pas reposantes.

Voila pour l histoire ... en tres gros.

lundi 23 mai 2011

Prete à blogger ....

Salut ...
Je suis décidée à m'exprimer par écrit. Je m'appelle Nathalie, j'ai 31 ans. Je vis à Sydney. Je suis passionnée par mon métier, je suis hyper heureuse de vivre avec mon mari, je vis une expérience incroyable en Australie. Et j'ai une sclérite depuis novembre 2009. Elle me suit partout, et je dois l'accepter.
A tres bientot.
Nath